وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) على لقاحات جديدة متطورة من شركتي Pfizer وModerna لمواجهة سلالة أوميكرون المتحورة من فيروس كورونا، ويأتي هذا القرار ليمهد الطريق لإطلاق حملة التطعيم الخريفية في وقت لاحق من هذا الأسبوع.
الجرعة الثالثة من لقاح Novavax لا تزال تحت المراجعة من قبل هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية، وأشارت الشركة إلى أنها لا تتوقع الحصول على ترخيص لقاحها في الولايات المتحدة قبل اجتماع اللجنة الاستشارية لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) اليوم الثلاثاء لتقديم توصيات حول من يجب أن يحصل على اللقاحات المحدثة.
وأوضحت شركتا Pfizer وModerna أن اللقاحات المحدثة التي تستهدف النوع الفرعي XBB.1.5 من الفيروس من المتوقع أن تكون متاحة لمعظم الأشخاص في الولايات المتحدة في الأيام القليلة القادمة، وقد وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) على استخدام هذه اللقاحات للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق، وفي حالات الطوارئ للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر إلى 11 عامًا.
وأكد الدكتور بيتر ماركس، كبير العلماء في هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية، أن هذه اللقاحات المحدثة قد تمت الموافقة عليها بناءً على المعايير العلمية الصارمة للوكالة فيما يتعلق بالسلامة والفعالية وجودة التصنيع، كما شدد على أهمية تلقي اللقاح لأولئك الذين يستحقونه.
